TRISOMIA 21 este cunoscută drept SINDROMUL DOWN

Trisomia este o anomalie genetică ce se caracterizează prin prezența unui fragment de cromozom sau a unui cromozom întreg în 3 exemplare în locul a 2 exemplare, cum ar fi normal. Există mai multe tipuri de trisomie, în funcție de perechile de cromozomi afectate.

Trisomia 21 este anomalia cea mai frecventă, fiind prezentă la 1 din 700-1000 de nașteri. Există mai multe forme de trisomie 21. În 95% din cazuri, trisomia 21 este liberă, completă și omogenă. Prezența cromozomului 21 antrenează câteva caracteristici comune, dar fiecare persoană este unică, moștenind caracteristici genetice de la ambii părinți.

Trisomia 21 nu poate fi tratată, însă îngrijirea adecvată din punct de vedere medical, nutrițional, educațional, social, terapeutic și profesional pe parcursul întregii vieți previne bolile adiacente și conduce la o viață împlinită a persoanei purtătoare și la incluziunea socială a acesteia.

„Cel mai important lucru e să vrei ceea ce poți.” — André Maurois