Teodora Teodora Teodora Teodora Teodora Teodora
  •  Sindrom Down
  • Evenimente
  • Servicii
  • Proiecte
  • Linkuri
  • Sprijin
  • Albume
  • Contact
Meniu

Home

Sindromul Down

Despre noi

Evenimente

Servicii

Proiecte

Linkuri

Contact

 

Cautare

Cum pot sprijini

CAMPANIA LOTS OF SOCKS 2014

Dragi prieteni, Vă invităm să participaţi şi în anul 2014, împreună cu noi la campania mondială “LOTS OF SOCKS”, lansată de Down Syndrome International. LOTS OF SOCKS este o campanie simplă şi distractivă, care urmăreşte să facă oamenii să vorbească despre Ziua Mondială pentru Sindromul Down, în 21 martie. În scopul unificării mondiale, Down Syndrome International produce şosete speciale pentru...

Prevederea doi la suta

Decide ca 2% din impozitul datorat statului sa fie directionat catre ALDO-CET   Va multumim!    Legea 2% reprezintă pentru noi o oportunitate, iar pentru voi reprezintă ocazia de a susţine normalizarea vieţii persoanelor cu sindrom Down şi cu alte dizabilităţi intelectuale.   ...


Evenimente

Ziua Mondiala a Sindromului Down 2013

“Noi ne învăţăm copiii să muncească. Nu ştim dacă vreodată copiii noştri vor avea şansa să muncească, dar noi avem dreptul să muncim pentru ca ei să aibă un trai cât mai decent. Sperăm să...

Parteneriatul nostru cu autoritatile publice locale

În contextul Anului European al Cetăţeanului 2013, Municipalitatea Băileşti a invitat Asociaţia Langdon Down Oltenia Centrul Educaţional Teodora (ALDO-CET) să  participe la elaborarea strategiei de dezvoltare locală şi la elaborarea noilor programe de politici de coeziune 2014-2020. ALDO-CET a organizat...

Seminar transnational Craiova octombrie 2012

  “Posibilităţi...


Buletin informativ
Doriti sa primiti ultimele noutati?
Abonati-va!

Unde ni se pare că e sfârşit de lume, e început de cer şi tot e bine !

   Persoanele cu sindromul Down sunt mai presus de orice, oameni.
   A avea un copil cu sindromul Down, iniţial înseamnă că părinţii intră într-o lume a temerilor şi a întrebărilor, uneori fără răspunsuri. Totuşi, când ţinem în braţe un nou-născut cu sindromul Down, privirea noastră este plină de teamă şi de îndoială, care te poate face să te simţi diferit pentru prima dată în viaţă.
Nou-născuţii cu sindrom Down au nevoie să fie trataţi la fel ca toţi ceilalţi copii, oferindu-li-se aceleaşi oportunităţi, aceleaşi drepturi, aceleaşi diferenţe şi tot sprijinul necesar pentru a face toate acestea posibile.
Familiile joacă rolul cheie în educaţia tuturor copiilor şi, în special în cea a copiilor cu sindromul Down. Cea mai eficace cale de urmat este implicarea totală a familiei în educaţia copilului, bazată pe valorile umane, urmărind permanent autonomia personală şi dezvoltarea calităţilor individuale ale acestuia.

   Felicitări, dragi părinţi! Astăzi vă bucuraţi de un drum nou pe care copilul vostru îl deschide spre speranţă, dragoste de viaţă, respect şi fericire.
    Bucuria naşterii copilului tău este unică şi nu poate fi o altă realizare a omului mai grandioasă decât aceasta. Aducerea pe lume a acestui nou născut este un prilej de bucurie, împlinire şi fantezie, în care teama sau descurajarea nu îşi au locul. Copilul tău ascunde în el o lume de vis, o lume pe care te invităm să o descoperi alături de noi.
   Copilul tău este pregătit să te iubească, dar tu eşti pregătit să-l primeşti aşa cum se cuvine, cu sufletul deschis, inima curată şi toată dragostea de care eşti capabil? Nu te lăsa dominat de percepţia tentantă a oamenilor de a defini forma mai mult decât însăşi viaţa ce sălăsluieşte în ea.
   Felicitări, dragă părinte! Ai în faţă un copil unic, care îţi va oferi dragostea sa în mod necondiţionat toată viaţa, copil a cărui sensibilitate te invităm să o descoperi alături de noi.

   Iubeşte-mă când merit cel mai puţin fiindcă atunci am nevoie cel mai mult!

    Aşadar, dragi părinţi,
   Oferiţi încă de timpuriu copilului vostru sprijin adapatat la nevoile sale, un context de oportunităţi egale şi puneţi accent pe autonomia personală.

Asta înseamnă să:
  1. Trataţi copilul cu sindrom Down la fel cum trataţi ceilalţi copii, fără discriminare sau protecţie exagerată.
  2. Oferiţi sprijin adaptat nevoilor sale, în special în ceea ce priveşte sănătatea şi dezvoltarea, utilizând servicii specializate de îngrijire timpurie.
  3. Asiguraţi accesul copilului la o educaţie compensatorie şi integrată, fără separarea copilului cu sindrom Down de ceilalţi copii de vârsta lui.
  4. Oferiţi oportunităţi de viaţă socială normală în mediul familial, al vecinilor, în comunitate şi la şcoală.
  5. Abordaţi o atitudine care favorizează autonomia. Temerile voastre sunt mai mari decât ale copilului vostru. Lăsaţi-l să-şi înfrunte temerile şi să facă propriile-i greşeli, altfel îl veţi împiedica să înveţe să devină independent.
  6. Construiţi viitorul în scopul unei vieţi de calitate, plină de idealuri şi vise, un proiect de viitor în care copilul vostru cu sindrom Down este în centru şi deţine controlul vieţii sale.

  Cu cât centrăm mai mult atenţia şi intervenţia noastră pe nevoile individuale ale fiecărei persoane cu sindrom Down pentru a învăţa să fie autonomă, să-şi creeze propriile experienţe şi să deţină controlul asupra propriei vieţi, cu atât mai mult aceste persoane vor avea mai multe şanse la o viaţă fericită, îşi vor dezvolta încrederea de sine şi vor fi mulţumiţi de viaţa lor.
   Părinţii unui copil cu sindrom Down nu trebuie să minimalizeze sau să ascundă situaţia faţă de ceilalţi, nu trebuie să se învinovăţească şi nu trebuie să fie speriaţi că vor avea un viitor plin de incertitudine.
   Cea mai bună atitudine pe care trebuie să o abordeze părinţii persoanelor cu sindrom Down este să se implice făcând faţă situaţiei cu seninătate şi normalitate, să se bazeze pe certitudinea că multe persoane cu sindrom Down şi familiile lor beneficiază de o viaţă care este la fel de fericită ca a celorlalţi, uneori mai fericită decât a multora dintre ceilalţi.

   Păstraţi simplitatea şi faceţi ca totul să fie posibil!


Copyright© 2014. Designed by aRealWeb